أبرم جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية عقد مع مستشفى جليلة للأطفال في الإمارات لتقديم العلاج الجيني لمرضى ضمور العضلات الشوكي (SMA).
تأتي هذه الخطوة بناءً على قرار رئيس حكومة الوحدة الوطنية عبد الحميد الدبيبة، رقم (649) لسنة 2024، وبمتابعة مكتب النائب العام .
ووقع العقد رئيس جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية، الدكتور أحمد مليطان، ويشمل توفير العلاج الجيني لـ 17 طفلًا يعانون من هذا المرض، وفقًا لتوصيات اللجان العلمية المختصة التي قامت بتقييم الخدمات العلاجية.
